kloramfenikol

A.    Judul                          : Kloramfenikol

B.     Tujuan                      

1.      untuk mengetahui kandungan dan manfaat dari kloramfenikol

2.      untuk mengetahui cara mengidentifikasi kloramfenikolsecara kualitatif

C.    Dasar Teori               

1.      Nama Lain            :

Kemicetine

Chloramphenicolum

2.      Rumus struktur     :

3.      Rumus molekul     :

C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

4.      Pemerian               :

Hablur halus berbentuk jarum atau lempeng memanjang putih hingga putih kelabu atau putih kekuningan, larutan praktis netral terhadap lakmus P, stabil dalam larutan netral atau larutan agak asam. Larut dalam etil asetat P memutar bidang polarisasi ke kiri. Larutan dalam etanol (95%) P memutar bidang polarisasi ke kanan 

5.      Fungsi                   : Antibiotikum

6.      Dasar pemisahan untuk identifikasi          :

Golongan analisis IB

a.       Sejumlah 100 – 300 mg bahan yang dianalisis dituangi 5 ml air, bila perlu dinetralkan dengan larutan natrium bikarbonat 8%, dituangiair lagi sampai 10 ml,  dan akhirnya diasamkan dengan 3N H₂SO₄ (kira-kira 2 ml) sampai pH = 1

b.      Dikocok dengan 3x15 ml eter

c.       Ekstrak eter dalam suasana asam : berbagai asam, fenol, ureida, zat netral

d.      Fase eter dikocok dengan 3x15 ml 0,5N NaOH

e.       Fase air diasamkan dengan 3N H₂ SO₄  dan diekstraksi dengan 3x15 ml eter

f.       Fase eter zat netral

7.      Cara identifikasi    :

a.       Pada 10 mg zat tambahkan 2 ml NaOH pekat dan 1 ml piridin panaskan di atas penangas air  (lapisan piridin merah, lapisan air kuning)

b.      Larutkan 10 mg zat dalam 5 ml air, tambahkan 100 mg bubuk seng, panaskan di atas penangas air selama 10 menit, saring. Pada filtrat ditambahkan 2 tetes larutan Natrium Nitrit ( Diazo I) dan 5 tetes larutan β-naftol (Diazo II) : jingga merah.

c.       Pada 10 mg zat ditambahkan sebutir fenol dan 1 ml air, 1 ml KOH etanol, panaskan di atas penangas air, kocok : coklat merah, encerkan dalam air : hijau tua.

8.      Reagen khusus untuk identifikasi :

·         Frohde : amonium molibat + H₂SO₄ pekat

·         Marquis

Formaldehida-Asam sulfat (pereaksi marquis untuk alkaloida)

Formaldehid                            10 ml atau 1 tetes

H₂SO_4(p)                                   50 ml atau 1 tetes

Alirkan secara perlahan formaldehida kedalam H₂SO_4(p) melalui dinding tabung

·         Cuprifil

Zat ditambah beberapa tetes               CuSO₄

Ditambah lagi degan                           NaOH

(masing-masing dengan perbandingan sama)

·         Millon : HgNO₃ 20% dalam HNO₃ 0.5 N

·         Diazo A : NaNO₂

·         Diazo B : 2 – naftol + 3N NaOH

·         Parri : serbuk + Co(NO₃)₂dalam methanol + NH₃

D.    Metode Penelitian

1.      Alat dan bahan yang digunakan   :

a.       beaker glass

b.      penangas

c.       pipet

d.      cawan penguap

e.       tabung reaksi

f.       plat tetes

g.      kawat nikrom

h.      NaOH

i.        diazo A

j.        diazo B

k.      parri

l.        FeCl₃

m.    KMnO₄

n.      millon

o.      HNO₃

p.      AgNO₃

q.      frohde

r.        marquiz

s.       cuprifil

t.        H₂SO_4(p)

u.      aceton

v.      aquades

2.      Prosedur Identifikasi                    :

NO	PROSEDUR	PENGAMATAN
1.	Organoleptis Bentuk : Warna : Bau : Rasa :
2.	Zat dibakar di cawandan di bau
3.	Flame test
4.	Larutan zat + diazo A Larutan zat + diazo B Larutan zat + NaOH
5.	Larutan zat + AgNO3
6.	Larutan zat + pereaksi parri
7.	Larutan zat + FeCl3
8.	Larutan zat + HNO3
9.	Larutan zat + KMnO4
10	Larutan zat + pereaksi Millon
11	Larutan zat + pereaksi Frohde
12	Larutan zat + pereaksi Marquiz
13	Larutan zat + pereaksi Cuprifil
14	Zat + sinar UV
15	Larutan zat + H2 SO4
16	Zat + aseton + H2O

E.       Hasil

a.       Analisa dan Pengamatan

b.      Kesimpulan

c.       Pembahasan